有效性達95%！世衛組織頒發首個新冠疫苗緊急使用許可

繼美國美國食品藥品監督管理局緊急批准輝瑞公司的新冠病毒疫苗後，世界衛生組織也頒發了首個新冠疫苗頒發緊急使用許可。

據媒體報道，世界衛生組織在2021年新年前夜，向由美國輝瑞製藥公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗頒發了首個緊急使用許可。

據了解，自去年12月8日首先在英國獲准緊急使用以來，該疫苗已經在英國、美國、加拿大和歐盟等地展開接種。

該疫苗需要在零下60至零下90攝氏度的低溫環境中儲存，共分為兩次注射，期間相隔21天。臨床實驗數據顯示，疫苗對於新冠病毒的有效性達到95%。

根據世衛組織的說法，該疫苗經過全球多位監管專家及世衛組織內部團隊的綜合審議，認定該疫苗符合世衛組織制定的安全性和有效性標準，使用該疫苗的益處足以抵消任何潛在的風險。

此外，世衛組織也鼓勵其他疫苗研發機構將各自的產品提交該組織審議和評估，以滿足各國對疫苗的需求，幫助遏制疫情蔓延。

不過，此前有報道指出，有兩名有嚴重過敏史的英國國家醫療服務體系衛生工作者在8日接種輝瑞疫苗不久後，出現了類似過敏反應的癥狀。

此外，美國食品藥品管理局也曾表示，4位接受輝瑞疫苗注射的第三期志願者出現了貝爾氏麻痹症（面神經麻痹）。澳大利亞選定的輝瑞新冠疫苗隨後也被曝出，四人接種後出現過敏癥狀，甚至是面癱。

來自美國杜克大學日前公布的數據顯示，截至2020年12月18日，全球範圍內已認購新冠疫苗約70億劑，其中發達國家為40多億劑，中上等收入國家為11億多劑，中低收入國家為18億多劑，而低收入國家為零。

而在去年12月份，世衛組織表示，全球疫苗合作夥伴關係「新冠疫苗獲取機制」（COVAX）已確保將獲得近20億劑現有和候選疫苗供全球使用，新冠大流行有望結束。

該組織也正與全球疫苗免疫聯盟，以及流行病防範創新聯盟等多家機構一起，通過新冠疫苗全球獲取機制，確保疫苗能夠在全球範圍內獲得公平分配，避免出現被富裕國家「獨佔」的情況。