重磅！四大洲聯合：癌症全基因組圖譜識別完成

• 2020 年 2 月 6 日
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2月5日，據外媒報道，全基因組泛癌分析聯盟發表於《自然》上的6篇論文指出，進行了最全面的癌症基因薈萃分析，完成了對癌症全基因組圖譜識別。

報道中指出，來自四大洲的744個附屬機構的跨學科科學家小組，總共對38種腫瘤類型進行綜合分析，同時對2658個全癌基因組進行了測序。

癌細胞是人體健康細胞的變異。DNA突變會改變我們的細胞，直到它們能夠無限增殖並破壞正常的細胞組織。我們對這一過程的理解，主要集中於“身體製造蛋白質時提供了錯誤的遺傳指令”。

但這只是整個基因組的1%，醫生在治療約三分之一的患者時也十分困惑，因為他們無法確定患者的細胞為何會變成癌細胞。

該項目了解了另外99%癌症基因組驅動基因突變的情況。癌症非常複雜，有成千上萬種不同的突變組合能夠導致癌症。癌症平均包含4到5個基本突變，這些突變會推動癌症的發展。

研究人員認為，這些“驅動基因”可以被當做治療攻擊的目標。但是，有5%的癌症似乎根本沒有“驅動基因”，這表明還需要更多探索。

研究已經總結出了第一批涵蓋所有類型癌症基因突變的時間表。“這意味著現在有可能開發新的診斷測試，從而更早發現癌症的徵兆。”