可應對奧密克戎變異兩款國產mRNA疫苗獲批臨床

奧密克戎變異的流行對全球疫情的防控提出了挑戰，目前的疫苗在預防感染上表現有所下滑，中國廠商現正在抓緊研發更高效的疫苗，日前就有康希諾及石葯集團各自研發的mRNA疫苗獲批臨床，號稱可以應對當前的變異毒株。

石葯集團)周日(4月3日)晚間稱，其新冠mRNA疫苗SYS6006的臨床試驗申請已經獲得國家葯監局批准，可以開展於中國的臨床研究。

石葯集團方面稱，SYS6006為針對新冠病毒變異株的mRNA疫苗，對Omicron、Delta在內的當前主要突變株都具有良好的保護效力。此外，SYS6006的穩定性好，可以在2-8長期保存。

石葯集團3月23日的業績電話會，SYS6006已經進行了臨床IIT研究，規模為70人。

初步數據來看，兩針滅活疫苗加一針石葯mRNA疫苗，其總抗體水平優於三針滅活10倍以上，與國外三針mRNA的總抗體水平相當甚至更好。

新冠疫苗外，後續還將申報狂犬疫苗，呼吸道合胞病毒疫苗，帶狀皰疹疫苗、HPV疫苗等多款mRNA疫苗。

康希諾周一(4月4日)早上披露，公司開發的新冠mRNA疫苗已獲得國家葯監局藥物臨床試驗批件。

康希諾稱，臨床前研究結果顯示，該款疫苗可以誘導出針對多種世界衛生組織認定的重要變異株(包括當前流行株)的高滴度的中和抗體。

與以原型株為基礎開發的現有新冠疫苗相比廣譜性更強，可以更有效地保護機體免受現有變異株的感染。

康希諾認為，相較於傳統疫苗技術平台，mRNA技術產業化平台在研發製程和生產周期等方面都有顯著優勢，對標該領域位居前沿的國際生物醫藥企業，建成後預期將具有重要的國產化替代價值。