官方確認英國疫苗有這樣嚴重後遺症：歐洲國家火速拋棄
當地時間7日，世衛組織發布阿斯利康新冠疫苗安全性臨時聲明，聲明指出，世衛組織全球疫苗安全諮詢委員會新冠肺炎小組委員會已評估了接種阿斯利康新冠疫苗後出現血栓和血小板減少的報告，於4月7日召開了最新一次會議。
委員會還評估了歐洲藥品管理局，以及英國藥品和保健品監管局提供的最新資訊，認為阿斯利康疫苗與血栓和血小板減少存在可能的因果關係，但尚未證實，還需專門研究以充分了解其中的潛在關係，世衛組織全球疫苗安全諮詢委員會正在搜集和評估更多數據。
聲明同時強調，全球已有近兩億人接種了阿斯利康新冠疫苗，而此類負面報告數量很少。
4月7日，歐洲藥品管理局確認阿斯利康疫苗可能導致接種者出現血栓。該組織表示截至3月31日，已有2000萬劑疫苗打入人體體內，其中79人在接種第一劑疫苗後出現血栓，這79人中19人不幸身亡。歐洲藥品管理局表示，總體來說該疫苗「益處大於風險」。
對於這個情況，阿斯利康疫苗官方表示，正在同世衛組織和歐洲藥品管理局一起，對注射疫苗後出現癥狀的患者進行統一觀察，並且還會向後者公開自己疫苗的有關技術文檔，以方便調查。
其實在這之前，法國藥品安全局（ANSM）就已經證實，阿斯利康疫苗存在「罕見」風險，會造成非典型血栓。法國近期有多例接種者出現血栓病症，特別是3月12日至18日期間造成2人死亡。
ANSM稱，這些罕見的非典型血栓病例有相似的臨床圖片和發病時間，在疫苗接種後出現血栓的中位時間為8.5天。患者並無特定病史，其中有7名患者年齡在55歲以下，2人年齡在55歲以上。
此外，德國將停止為60歲以下人群接種英國牛津大學與阿斯利康公司研發的新冠病毒疫苗，因為德國政府擔心該疫苗會導致罕見但或致命的血栓。
